该研究结果发表在JAMA期刊和2015年美国心脏协会年度科学会议上。
仅在美国，每年就有超过一百万的心力衰竭患者住院治疗。
提到的患者中有百分之八十患有慢性心力衰竭。
入院后30天内，25％的心力衰竭患者在治疗后往往有症状和体征，但30％的患者在1年内死亡。
这项2期试验的患者来自欧洲，北美和亚洲，旨在确定药物belisigute的最佳剂量和耐受性，以降低利钠肽水平。
利钠肽是在心力衰竭期间在心脏中在高压条件下产生的物质，其中升高的水平可以在心力衰竭恶化和增加死亡风险中看到。
总共有351名患者（77％）完成了12周的试验。
该研究的结果显示，VeriSign组和安慰剂组中氨基末端脑钠尿肽（NT-proBNP）的水平在12周之前与基线没有显着差异。
然而，在接受更高剂量的VeriSign的治疗组中剂量与NT-proBNP减少之间存在剂量依赖性。
安慰剂和VeriSign的不良事件发生率分别为77％和71％。
“这些患者的心力衰竭加重，左心室射血分数减少，这些患有beri sigat和安慰剂的患者在NT-proBNP减少方面没有显着差异，但是beri sigat表现出更好的耐受性这是“
VeriSign还需要更多的临床试验来确定剂量 - 效应关系。“
